NH TherAguix (NHT ; Meylan, 38), société de biotechnologie en phase II de développement clinique spécialisée dans le développement de nouvelles solutions de nanomédecine applicables à la radiothérapie de précision en oncologie, a annoncé que son candidat médicament principal, AGuIX®, a reçu la désignation Fast Track de la FDA américaine pour son application en tant que radio-enhancer de nouvelle génération dans le traitement des gliomes malins, et notamment dans le glioblastome (GBM), le cancer du cerveau le plus fréquent et le plus mortel du monde. L’obtention de cette nouvelle désignation marque une étape réglementaire importante pour NH TherAguix en ouvrant la voie vers un développement accéléré de son candidat médicament phare. Elle s’inscrit dans le déploiement de la nouvelle stratégie de développement de la société, mise en place après la récente nomination de Vincent Carrère à sa direction générale. « 2024 devrait constituer un tournant majeur dans le développement de notre nanomédicament prometteur et nous sommes impatients de partager les premiers résultats issus de nos essais cliniques plus tard cette année », commente Vincent Carrère. Des échéances cliniques majeures sont attendues au second semestre 2024.